Détails de produit
Lieu d'origine: La Chine
Nom de marque: Hongbaiyi
Certification: COA, HPLC MR
Numéro de modèle: HBY-Dsip
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Capacité d'approvisionnement: 4000kg/mois
Nom: |
Dsip |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
Poids moléculaire: |
848.81 |
Pureté: |
>99,6 % |
Aspect: |
Poudre blanche |
Durée de conservation: |
2 ans |
Nom: |
Dsip |
CAS: |
62568-57-4 |
Molecular Formula: |
C35H48N10O15 |
Poids moléculaire: |
848.81 |
Pureté: |
>99,6 % |
Aspect: |
Poudre blanche |
Durée de conservation: |
2 ans |
Peptide induisant le sommeil à haute pureté
Formulaire de renseignements de base Peptide DSIP à vendre
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PNom du produit |
Peptide DSIP à vendre |
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Numéro de cas |
62568-57-4 - Je vous en prie. |
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Formule moléculaire |
C35H48N10O15 |
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Poids moléculaire |
848.81 |
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La pureté |
990,6% |
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Apparence |
Poudre blanche lyophilisée |
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Réservation |
-18°C |
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Durée de conservation |
2 ans |
Une brève introductionPeptide DSIP à vendre
Le peptide induisant le sommeil Delta, abrégé DSIP,est un neuropeptide qui, lorsqu'il est injecté dans le ventricule mésodiéncephalique de lapins récepteurs, induit une activité EEG spindle et delta et une activité motrice réduite.
Il a été démontré que le DSIP a un effet géroprotecteur significatif.Sudakov considère le DSIP comme l'une des 4 principales substances, responsable de la résistance au stress de l'organisme, les trois autres étant la substance P, la prolactine et la bêta-endorphine.Le mécanisme d'action principal du DSIP injecté par voie exogène semble être un très fort effet GABA-érgique..
Application du projetde Peptide DSIP à vendre
Le peptide induisant le sommeil Delta, abrégé DSIP,est un neuropeptide qui, lorsqu'il est injecté dans le ventricule mésodiéncephalique de lapins récepteurs, induit une activité EEG spindle et delta et une activité motrice réduiteSa séquence d'acides aminés est Trr-Alа-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu.Ce qui soulève de sérieuses questions quant à l'existence réelle de ce peptide dans la nature..
Le peptide induisant le sommeil delta a été découvert pour la première fois en 1974 par le groupe suisse Schoenenberger-Monnier qui l'a isolé du sang veineux cérébral de lapins dans un état de sommeil induit.On pensait qu'il était principalement impliqué dans la régulation du sommeil en raison de sa capacité apparente à induire le sommeil à ondes lentes chez les lapins., mais les études sur le sujet ont été contradictoires. Un matériau similaire au peptide induisant le sommeil delta (DSIP) a été trouvé dans le lait maternel humain.
Le DSIP est un peptide amphiphile d'un poids moléculaire de 850 daltons avec le motif d'acide aminé:N-Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu-C Il a été trouvé sous forme libre et liée dans l'hypothalamus,le système limbique et l'hypophyse ainsi que divers organes périphériquesDans l'hypophyse, il se co-localise avec de nombreux médiateurs peptidiques et non peptidiques tels que le peptide intermédiaire corticotropine (CLIP), l'hormone adrénocorticotrope (ACTH),Hormone qui stimule les mélanocytes (MSH)Il est abondant dans les cellules sécrétoires intestinales et dans le pancréas où il co-localise avec le glucagon.Dans le cerveau, son action peut être médiée par des récepteurs NMDA.
Dans une autre étude, le peptide induisant le sommeil Delta a stimulé l'activité de l'acétyltransférase par les récepteurs α1 chez le rat.In vitro, il s' est avéré qu' il avait une faible stabilité moléculaire avec une demi-vie de seulement 15 minutes en raison de l' action d' une enzyme spécifique de type aminopeptidase.Il a été suggéré que dans le corps, il s'agglomère avec des protéines porteurs pour empêcher la dégradation, ou qu'il existe comme composant d'une grande molécule précurseur,mais pour l'instant aucune structure ni aucun gène n'a été trouvé pour ce précurseurLes preuves confirment la croyance actuelle selon laquelle elle est régulée par les glucocorticoïdes.suggèrent que le DSIP interagit avec les composants de la cascade de MAPK et est homologue à la fermeture éclair de la leucine induite par les glucocorticoïdes (GILZ)Le GILZ peut être induit par la dexaméthasone, qui empêche l' activation de Raf-1, ce qui inhibe la phosphorylation et l' activation de l' ERK.