Sommeil de delta de grande pureté induisant la poudre blanche de peptide du peptide DSIP

Sommeil de delta de grande pureté induisant le peptide du peptide DSIP à vendre

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Brève introduction de peptide de DSIP à vendre

Le peptide sommeil-induisant de delta, DSIP abrégé, est un neuropeptide qui une fois infusé dans le ventricule mesodiencephalic des lapins réceptifs induit l'activité d'axe et de delta EEG et les activités motrices réduites.

DSIP a effort-protecteur, antiseizure, [et effets immunomodulateurs. On l'a démontré que DSIP ont l'effet geroprotective significatif. K.V. Sudakov regarde DSIP en tant qu'une des 4 substances principales, responsable de l'effort-résistance de l'organisme, encore 3 étant la substance P, prolactine et bêta-endorphine. Le mécanisme principal de l'action de DSIP exogeniously injecté semble être effet très fort de GABA-ergic.

Application de peptide de DSIP à vendre

Le peptide sommeil-induisant de delta, DSIP abrégé, est un neuropeptide qui une fois infusé dans le ventricule mesodiencephalic des lapins réceptifs induit l'activité d'axe et de delta EEG et les activités motrices réduites. Son ordre d'acide aminé est Тrр-Аlа-Gly-Gly-Asp-aile du nez-Ser-Gly-Glu. Cependant, c'est le seul neuropeptide dans l'histoire dont le gène est inconnu, soulevant des questions sérieuses concernant l'existence réelle de ce peptide en nature.

Le peptide sommeil-induisant de delta a été découvert la première fois en 1974 par le groupe suisse de Schoenenberger-Monnier qui l'a isolé du sang veineux cérébral des lapins dans un état induit de sommeil. On l'était censé principalement pour être impliqué dans le règlement de sommeil dû à sa capacité apparente d'induire le sommeil de lent-vague chez les lapins, mais les études sur le sujet ont été contradictoires. Delta-sommeil-induisant le matériel comme du peptide (DSIP) a été trouvé en lait maternel humain.

DSIP est un peptide amphiphilic des daltons du poids moléculaire 850 avec le motif d'acide aminé : N-Trp-Aile du Nez-Gly-Gly-Asp-aile du nez-Ser-Gly-Glu-c on l'a trouvé sous les formes libres et de limite dans l'hypothalamus, le système limbic et les organes, les tissus et les liquides corporels périphériques pituitaires aussi bien que divers. [5] dans le pituitaire il Co-localise avec des beaucoup le peptide et les médiateurs non peptidiques tels que le peptide intermédiaire comme corticotropin (AGRAFE), l'hormone adrenocorticotrophic (ACTH), l'hormone melanocyte-stimulante (MSH), l'hormone thyroïde-stimulante (TSH) et la mélanine concentrant l'hormone (MCH). Il est abondant dans les cellules sécrétrices d'intestin et dans le pancréas où il Co-localise avec du glucagon. Dans le cerveau son action peut être négociée par des récepteurs de NMDA.

Dans un autre delta d'étude le peptide sommeil-induisant a stimulé l'activité d'acétyltransférase par les récepteurs α1 chez les rats. Il est inconnu où DSIP est synthétisé. In vitro on l'a avéré avoir une stabilité à faible poids moléculaire avec une demi vie de seulement 15 minutes de dû à l'action d'une enzyme comme une aminopeptidase spécifique. On lui a suggéré que dans le corps il des complexes avec des protéines de transporteur d'empêcher la dégradation, ou existe comme composant d'une grande molécule de précurseur, mais jusqu'à présent aucune structure ou gène n'a été trouvée pour ce précurseur. Les preuves soutiennent la croyance actuelle qu'elles sont réglées par des glucocorticoids. Gimble suggèrent et autres que DSIP agisse l'un sur l'autre avec des composants de la cascade de MAPK et soit homologue à la tirette causée par glucocorticoïde de leucine (GILZ). GILZ peut être induit par Dexamethasone. Il empêche l'activation Raf-1, qui empêche la phosphorylation et l'activation d'ERK.