TZ 30mg (TZP) – Poudre cristalline pure à 99 % en flacon, CAS 2023788-19-2

Qu'est-ce que TZP 30mg ?

TZ 30mg fait référence à TZP 30mg, un peptide de recherche synthétique (souvent fourni sous forme de poudre lyophilisée dans un flacon de 30 mg) couramment abrégé en TZ, TZP, ou Tirz dans les contextes scientifiques et de recherche. C'est un peptide double agoniste conçu pour l'investigation en laboratoire des voies métaboliques, de la régulation de la glycémie et des mécanismes associés.

Ce composé est fourni strictement à des fins de recherche in vitro, préclinique ou expérimentale (par exemple, études de culture cellulaire, modèles animaux ou analyses mécanistiques) et n'est pas destiné à un usage thérapeutique humain.

Informations de base sur TZP 30mg

Caractéristiques principales :

• Double agoniste de récepteur : active les récepteurs GLP-1 (peptide-1 glucagon-like) et GIP (polypeptide insulinotrope dépendant du glucose), permettant des effets synergiques dans les voies de signalisation métabolique.
• Structure synthétique : un analogue peptidique linéaire de 39 acides aminés avec lipidation (par exemple, un groupement diacide gras C20) pour une stabilité améliorée, une demi-vie prolongée et une liaison à l'albumine dans les systèmes expérimentaux.
• Format de haute pureté : généralement fourni sous forme de poudre lyophilisée (lyophilisée) pure à ≥98-99 % dans des flacons scellés pour la stabilité, la reconstitution facile et le stockage à long terme dans les laboratoires de recherche.
• Potentiel de dosage hebdomadaire dans les modèles : en raison de son profil pharmacocinétique (demi-vie prolongée d'environ 5 jours), adapté aux études simulant une administration intermittente.

Applications de recherche :

Les chercheurs utilisent TZ dans des études contrôlées en laboratoire et précliniques pour explorer :

• Mécanismes de l'homéostasie de la glycémie et de la sécrétion d'insuline (par exemple, libération d'insuline dépendante du glucose par les cellules bêta pancréatiques, modulation du glucagon).
• Régulation de l'appétit, signalisation de la satiété et voies de l'équilibre énergétique dans les modèles métaboliques.
• Gestion du poids et dynamique de la composition corporelle, y compris les réductions de la masse grasse et les améliorations des profils lipidiques.
• Contrôle glycémique dans les modèles de conditions similaires au diabète de type 2 (par exemple, analogues de réduction de l'HbA1c/A1C, amélioration de la sensibilité à l'insuline).
• Effets potentiels en aval sur les systèmes cardiorénaux, l'inflammation et l'accumulation ectopique de lipides dans les tissus expérimentaux pertinents.
• Interactions synergiques de la voie des incrétines par rapport aux agonistes du GLP-1 uniques.

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