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Shaanxi Hongbaiyi Biotech Co., Ltd.
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Peptide de Téripératide 5 mg / 10 mg | Peptide de recherche PTH (1-34) de haute pureté

Détails de produit

Lieu d'origine: Chine

Nom de marque: Hongbaiyi

Certification: COA, HLPC

Numéro de modèle: HBY-Tériparatide

Documents: Brochure du produit PDF

Conditions de paiement et d'expédition

Quantité de commande min: 5 boîtes

Prix: Négociable

Détails d'emballage: 5/10/15 mg/flacon, 10 flacons/boîte

Délai de livraison: 3 à 5 jours après réception du paiement

Conditions de paiement: T/T, Western Union,

Capacité d'approvisionnement: 5000 boîtes par mois

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Les spécifications
Mettre en évidence:
Nom du produit:
Teriparatide
Synonymes:
PTH (1-34), fragment d'hormone parathyroïdienne humaine 1-34, Forteo
Numéro CAS:
52232-67-4
Formule moléculaire:
C181H291N55O51S2
Poids moléculaire:
4117,72 g/mole
Longueur de séquence:
34 acides aminés
Séquence:
SVSEIQLMHNLGKHLNMERVEWLRKKLQDVHNF
type de peptide:
Analogue recombinant de la PTH / agoniste du récepteur PTH1
Pureté:
≥99% (CLHP)
Nom du produit:
Teriparatide
Synonymes:
PTH (1-34), fragment d'hormone parathyroïdienne humaine 1-34, Forteo
Numéro CAS:
52232-67-4
Formule moléculaire:
C181H291N55O51S2
Poids moléculaire:
4117,72 g/mole
Longueur de séquence:
34 acides aminés
Séquence:
SVSEIQLMHNLGKHLNMERVEWLRKKLQDVHNF
type de peptide:
Analogue recombinant de la PTH / agoniste du récepteur PTH1
Pureté:
≥99% (CLHP)
Définition
Peptide de Téripératide 5 mg / 10 mg | Peptide de recherche PTH (1-34) de haute pureté

Tériparatide (PTH 1-34) ¢ Peptide de recherche de haute pureté

Le teriparatide est un peptide recombinant composé des 34 premiers acides aminés de l'hormone parathyroïdienne humaine (PTH 1-34).C' est un puissant agoniste des récepteurs PTH1 qui stimule l' activité des ostéoblastes et favorise la formation osseuse., ce qui en fait un outil largement utilisé dans la recherche sur le métabolisme osseux et l'ostéoporose.

À la différence des agents antirésorptifs, le teriparatide agit comme unanabolisantsL' agent est un agent qui augmente la densité minérale osseuse grâce à une activation intermittente du récepteur PTH1 et à une augmentation subséquente des voies de signalisation cAMP/PKA.

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